当夫妻一方存在染色体异常时，是否能够做试管婴儿治疗是一个复杂且个体化的问题。染色体异常可能促成生育障碍、反复流产或遗传疾病等问题，但现代辅助生殖技术为这类夫妇提供了希望。染色体异常的影响
染色体异常包括数目异常和结构异常两大类。数目异常如唐氏综合症，结构异常则包括缺失、重复、倒位等。这些异常不仅影响胚胎的发育，还可能酿成出生缺陷或智力障碍。正因如此在考虑试管婴儿前，医生通常会进行全面评估，包括遗传咨询、基因检测等。
试管婴儿与染色体异常
对于染色体异常的患者，试管婴儿技术中的PGT成为关键。PGT分为两种类型：
PGTA：主要检测胚胎是否存在染色体数目异常，如三体或单体。PGTM：针对已知的单基因遗传病进行检测，以避免将致病基因传递给下一代。医生可以在胚胎移植前筛选出染色体正常的胚胎，水到渠成地提高妊娠成功率，降低流产率，并减少遗传疾病的风险。1、初步评估：夫妻双方需接受全面的体检和遗传咨询，了解染色体异常的具体情况。
2、促排卵：女性通过药物刺激卵巢产生多个卵子。3、促排卵与精子采集：在适当的时间促排卵，并收集男方的精子。4、体外受精：将卵子和精子在实验室中结合，形成胚胎。5、胚胎培养：胚胎在实验室中培养至囊胚阶段。6、PGT检测：对胚胎进行遗传学检测，筛选出染色体正常的胚胎。7、胚胎移植：将筛选后的正常胚胎移植到母体子宫内。8、妊娠监测：移植后定期监测妊娠情况，确保胚胎成功着床并继续发育。成功率与风险
尽管PGT技术显著提高了染色体异常患者的妊娠成功率，但仍存在一定风险，如：
检测误差：尽管PGT技术较为成熟，但仍有极小概率出现误诊。
胚胎损耗：部分胚胎可能因检测过程而受损，衍生出无法用于移植。多次治疗：有些夫妇可能需要多次尝试才能成功怀孕。